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肿瘤基因检测泛癌种

盐城肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中120个肿瘤相关基因的变化,为寻找治疗机会和监控病情提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在盐城已诊断肿瘤,想寻找更多靶向药或化疗药选择。
  • 如果传统组织活检在盐城获取困难或风险较高,希望有补充信息。
  • 盐城的治疗后朋友,希望监控体内微小残留病灶或复发迹象。
  • 在盐城考虑参与新药临床试验前,需要一份基因变异信息报告。
  • 若在盐城发现肿瘤标志物异常,希望进行更深入的分子层面探查。
  • 盐城的家属希望为亲人了解更全面的治疗可能性时。

这个检测能查出什么?

这项检查好比对血液进行一次高精度的‘基因巡逻’,寻找从肿瘤组织释放到血液中的微量DNA碎片(ctDNA)。它能分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否存在特定的突变。这些信息主要能为您带来两个方面的参考:一是看看是否有已上市的靶向药物或正在临床试验中的新药可能与您的情况匹配;二是可以了解一些与化疗敏感性或耐药性相关的基因状态。它还能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因,这些信息对某些免疫治疗或靶向治疗有提示意义。需要注意的是,这是一项辅助性检查,结果解读需要结合您的具体情况;同时,如果血液中ctDNA含量极低,可能存在检测不到的风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,就像一次普通的血液检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在盐城的合作服务机构完成采样,如果地理位置不便,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用常温运输盒邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,有严格的质控流程,对于血液中含量达到可检测水平的基因变异,其准确性是可靠的。抽血检查本身是成熟安全的。作为一项血液检测,它无法完全替代传统的肿瘤组织病理检查,后者仍是诊断的‘金标准’。如果检测结果未发现明确的可干预变异,或检测到的变异意义不明确,都可能需要结合更多信息或与专业顾问深入沟通来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测18140元的费用都包含什么?还有别的收费吗?
费用18140元包含了本次120基因ctDNA检测的全面分析、实验耗材、生物信息分析及报告解读服务。这是一次性费用,自费项目不支持医保报销。在采样前,我们的顾问会向您明确说明所有费用细节。
如果我的血样运输过程中出了问题怎么办?
我们采用专业的医用冷链运输箱,全程温度监控。如果出现极端的运输意外导致样本失效,我们会第一时间与您沟通,并安排免费重新采样。
18140这个价格是固定的吗?会不会过段时间就降价了?
当前定价是基于技术成本和市场定位确定的。基因检测技术迭代快,长期看价格有下降趋势,但短期内大幅调整的可能性不大。检测的时效性对治疗决策很重要,建议根据您的治疗计划来决定检测时机,而非等待可能的降价。
检测说要抽10毫升血,我最近刚做完化疗,血象有点低,有影响吗?
只要您的身体状况允许进行静脉抽血,通常就可以进行检测。化疗后血象偏低是常见现象,抽血10毫升的量对身体影响极小。更重要的是,选择在化疗后的哪个时间点抽血(如下一周期化疗前),能更准确地反映肿瘤的基因状态。具体抽血时机,请遵从您主治医生的安排。
检测做完后,后续如果想复查或做其他检测,找谁?
您的专属服务专员会持续为您服务。有任何后续的检测需求或复查计划,都可以直接联系他/她,我们会为您提供相应的咨询和协助。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 抽血前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保采样时使用检测机构提供的专用采血管和运输盒。
  • 邮寄样本前,请仔细核对样本信息填写无误,并尽快寄出。
  • 报告结果为专业医学信息解读,建议与您的主治医生或顾问共同讨论。
  • 报告结果需结合您的具体健康状况综合判断,不能作为唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息档案。
  • 如对流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

田** 已验证 肠癌患者

我父亲是肝癌,报告展示的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)结果很清晰,解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义,并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。

机构回复

是的,全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。

2026-04-1051人觉得有用
任** 已验证 术后复查

我是二次检测,对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快,还把两次的关键突变和丰度做了对比图表,动态变化一目了然,对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。

机构回复

谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析,正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。

2026-04-0466人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-04-0759人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,为了给妈妈找治疗方案做的。检测内容和服务都挺好,但价格确实不便宜,全部自费。虽然明白高技术成本,但对于需要长期抗癌的家庭,每次检测都是一笔沉重负担。希望能有更多针对低收入家庭的援助计划或折扣。给3星是鼓励也是期待。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈,我们完全理解抗癌家庭的长期经济压力。我们已设立专项患者援助基金,并正在拓展更多公益合作渠道,旨在为确有困难的家庭提供支持。您可以联系我们的客服详细了解相关申请政策。我们与您同在。

2026-03-2337人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-03-3034人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-03-1746人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-01-0334人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-03-0118人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。

机构回复

感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。

2026-02-2125人觉得有用

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